Polna 33
Poznań
IZBA PRZYJĘĆ

PORADNIA USG i badań prenatalnych

Program badań prenatalnych finansowanych przez NFZ kierowany jest do kobiet w ciąży, które mają 35 lat lub więcej oraz do tych, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka wad genetycznych płodu i posiadają skierowanie zawierające informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach) oraz wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu NFZ, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.

 
Profil działalności poradni

Poradnia świadczy usługi z zakresu nieinwazyjnej i inwazyjnej diagnostyki prenatalnej w ciąży fizjologicznej oraz patologicznej: prenatalne badania ultrasonograficzne oraz testy genetyczne w przypadku podejrzenia wad strukturalnych oraz genetycznych u płodu wraz konsultacją genetyczną. Działający przy CDP zespół perinatalnej opieki paliatywnej zapewni opiekę medyczną i psychologiczną dla pacjentek w najtrudniejszej sytuacji.

 

 

Nieinwazyjne badania prenatalne

  • USG prenatalne pomiędzy 18-23+6 tygodniem ciąży
  • echo serca płodu  (wymagane skierowanie z jednostki posiadającej kontrakt z NFZ)
  • test podwójny – białko PAPP-A oraz wolna podjednostka beta-hCG
  • cfDNA – badanie wolnego DNA płodu z krwi matki (testy NIFTY, SANCO, PANORAMA)
  • porady genetyczne

 

inwazyjne badania prenatalne

  • aminopunkcja - oznaczenie kariotypu z komórek płynu owodniowego
  • biopsja kosmówki - oznaczenie kariotypu z komórek kosmówki

 

Wskazania do wizyty w poradni

Poradnia przyjmuje zarówno pacjentki od lekarza prowadzącego, jak i bez skierowania. 

Wskazaniem do wizyty w Poradni Badań Prenatalnych jest podejrzenie wad strukturalnych, genetycznych lub innych nieprawidłowości rozwoju płodu w przebiegu ciąży do 23+6 tygodnia ciąży. Wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego posiadającego umowę z NFZ na świadczenie usług Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej lub gabinetu prywatnego (udokumentowane wskazania do kwalifikacji do Programu Badań Prenatalnych NFZ)

 
Badania USG płodu wykonywane w Centrum Diagnostyki Prenatalnej

Celem badania ultrasonograficznego pomiędzy 18-23+6 t.c. tygodniem ciąży (tzw. „USG genetycznego”, I badania prenatalnego) jest ocena ryzyka wystąpienia u dziecka zaburzeń genetycznych (czyli aberracji chromosomalnych, trisomii), między innymi zespołu Downa, zespołu Edwarda, zespołu Patau’a i innych. Badanie może być wykonane, jeżeli długość dziecka wynosi pomiędzy 45 – 84mm a wiek ciążowy pomiędzy 11-13+6 tygodniem ciąży. Badanie to jest wykonywane głowicą przezbrzuszną (w przypadku szczególnych warunków – przezpochwową) i obejmuje ocenę 

  • przezierności karku (NT – Nuchal Translucency)
  • kości nosowej (NB – Nasal Bone)
  • przepływu w przewodzie żylnym oraz współczynnika pulsacji (DV PIV)
  • przepływu przez zastawkę trójdzielną (TR – Tricuspid Regurgitation)

Intergralną częścią I badania prenatalnego jest ocena stężenia białka ciążowego A (PAPP-A) oraz wolnej podjednostki beta-hCG (test połączony). Czułość testu połączonego w wykrywaniu aberracji chromosomowych sięga 95%. BADANIE REFUNDOWANE PRZEZ NFZ

WAŻNE. Ocena przezierności karku (NT) oraz pozostałych markerów aberracji chromosomowych (kości nosowej, przypływu przez przewód żylny i zastawkę trójdzielną) u płodu powinna być wykonywana zgodnie z zasadami the Fetal Medicine Foundation (FMF London) przez lekarzy posiadających certyfikat kompetencji wydawany przez tę organizację i poddający wyniki swoich badań corocznej kontroli. Lekarze wykonujący to badanie w Centrum Badań Prenatalnych posiadają certyfikaty kompetencji FMF oraz uzyskali pozytywny wynik corocznej kontroli (www.fetalmedicine.com).

 

Celem badania USG pomiędzy 11-13 +6 tygodniem ciąży jest także ocena: 

  • liczby pęcherzyków i ich umiejscowienia
  • czynności serca płodu
  •  pomiary biometryczne
    •  długość ciemieniowa-siedzeniowa (CRL)
    •  wymiar dwuciemieniowy (BPD)
  •  ocena anatomii płodu
    •  czaszka, sierp, sploty naczyniowe
    •  ściana powłoki brzusznej
    •  żołądek
    •  serce płodu
    •  pęcherz moczowy
    •  kręgosłup
    •  kończyny górne i dolne

 

Celem badania ultrasonograficznego pomiędzy 18-23 +6 tygodniem ciąży (tzw. „USG połówkowego”, II badania prenatalnego) jest ocena budowy anatomicznej płodu oraz ocena biometryczna (BADANIE  REFUNDOWANE PRZEZ NFZ)

 

Anatomia płodu

  • czaszka – kształt, sierp mózgu, komory, sploty naczyniówkowe, dół tylny
  • twarz – profil, oczodoły, kości nosowa, kość szczękowa, żuchwa, podniebienie i zarys warg
  • kręgosłup – ciągłość, symetryczność
  • klatka piersiowa, serce – wielkość, położenie, rytm, 4CV, 5CV, 3VV, 3VT
  • jama brzuszna – ciągłość powłok, żołądek, jelita
  • nerki – układ kielichowo-miedniczkowy, 
  • pęcherz moczowy
  • kończyny górne i dolne
  • pępowina
 
Inne badania 
  • ocena biometryczna - pomiary biometryczne (BPD, HC,  HL, AC, FL) na podstawie których określana jest szacunkowa masa płodu
  • ocena łożyska (położenie, stopień dojrzałości), ilość płynu owodniowego, długość szyjki macicy

  • badanie echa serca - badanie polega na szczegółowej ocenie strukturalnej i czynnościowej serca płodu z wykorzystaniem technik USG Doppler w przypadku podejrzenia wady serca (skierowanie od lekarza z umową NFZ)

 

ikona-1
ikona-2
ikona-3

LOKALIZACJA

  • BUDYNEK
    D
  • WEJŚCIE
    D1
  • PIĘTRO
    4
  • UWAGI:
    pokój 410

GODZINY OTWARCIA

  • PN: 7.00-14.30
  • WT: 7.00-14.30
  • ŚR: 7.00-14.30
  • CZW: 7.00-14.30
  • PIĄT: 7.00-14.30
  • REJESTRACJA:

    PN  11.30-13.30
    WT 11.30-13.30
    ŚR 12.00-13.30
    CZ 11.30-13.30
    PT 11.30-13.30


PIERWSZA WIZYTA

KOLEJNE WIZYTY


Program badań prenatalnych finansowanych przez NFZ kierowany jest do kobiet w ciąży, które mają 35 lat lub więcej oraz do tych, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka wad genetycznych płodu i posiadają skierowanie zawierające informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach) oraz wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu NFZ, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.

 
Profil działalności poradni

Poradnia świadczy usługi z zakresu nieinwazyjnej i inwazyjnej diagnostyki prenatalnej w ciąży fizjologicznej oraz patologicznej: prenatalne badania ultrasonograficzne oraz testy genetyczne w przypadku podejrzenia wad strukturalnych oraz genetycznych u płodu wraz konsultacją genetyczną. Działający przy CDP zespół perinatalnej opieki paliatywnej zapewni opiekę medyczną i psychologiczną dla pacjentek w najtrudniejszej sytuacji.

 

 

Nieinwazyjne badania prenatalne

  • USG prenatalne pomiędzy 18-23+6 tygodniem ciąży
  • echo serca płodu  (wymagane skierowanie z jednostki posiadającej kontrakt z NFZ)
  • test podwójny – białko PAPP-A oraz wolna podjednostka beta-hCG
  • cfDNA – badanie wolnego DNA płodu z krwi matki (testy NIFTY, SANCO, PANORAMA)
  • porady genetyczne

 

inwazyjne badania prenatalne

  • aminopunkcja - oznaczenie kariotypu z komórek płynu owodniowego
  • biopsja kosmówki - oznaczenie kariotypu z komórek kosmówki

 

Wskazania do wizyty w poradni

Poradnia przyjmuje zarówno pacjentki od lekarza prowadzącego, jak i bez skierowania. 

Wskazaniem do wizyty w Poradni Badań Prenatalnych jest podejrzenie wad strukturalnych, genetycznych lub innych nieprawidłowości rozwoju płodu w przebiegu ciąży do 23+6 tygodnia ciąży. Wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego posiadającego umowę z NFZ na świadczenie usług Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej lub gabinetu prywatnego (udokumentowane wskazania do kwalifikacji do Programu Badań Prenatalnych NFZ)

 
Badania USG płodu wykonywane w Centrum Diagnostyki Prenatalnej

Celem badania ultrasonograficznego pomiędzy 18-23+6 t.c. tygodniem ciąży (tzw. „USG genetycznego”, I badania prenatalnego) jest ocena ryzyka wystąpienia u dziecka zaburzeń genetycznych (czyli aberracji chromosomalnych, trisomii), między innymi zespołu Downa, zespołu Edwarda, zespołu Patau’a i innych. Badanie może być wykonane, jeżeli długość dziecka wynosi pomiędzy 45 – 84mm a wiek ciążowy pomiędzy 11-13+6 tygodniem ciąży. Badanie to jest wykonywane głowicą przezbrzuszną (w przypadku szczególnych warunków – przezpochwową) i obejmuje ocenę 

  • przezierności karku (NT – Nuchal Translucency)
  • kości nosowej (NB – Nasal Bone)
  • przepływu w przewodzie żylnym oraz współczynnika pulsacji (DV PIV)
  • przepływu przez zastawkę trójdzielną (TR – Tricuspid Regurgitation)

Intergralną częścią I badania prenatalnego jest ocena stężenia białka ciążowego A (PAPP-A) oraz wolnej podjednostki beta-hCG (test połączony). Czułość testu połączonego w wykrywaniu aberracji chromosomowych sięga 95%. BADANIE REFUNDOWANE PRZEZ NFZ

WAŻNE. Ocena przezierności karku (NT) oraz pozostałych markerów aberracji chromosomowych (kości nosowej, przypływu przez przewód żylny i zastawkę trójdzielną) u płodu powinna być wykonywana zgodnie z zasadami the Fetal Medicine Foundation (FMF London) przez lekarzy posiadających certyfikat kompetencji wydawany przez tę organizację i poddający wyniki swoich badań corocznej kontroli. Lekarze wykonujący to badanie w Centrum Badań Prenatalnych posiadają certyfikaty kompetencji FMF oraz uzyskali pozytywny wynik corocznej kontroli (www.fetalmedicine.com).

 

Celem badania USG pomiędzy 11-13 +6 tygodniem ciąży jest także ocena: 

  • liczby pęcherzyków i ich umiejscowienia
  • czynności serca płodu
  •  pomiary biometryczne
    •  długość ciemieniowa-siedzeniowa (CRL)
    •  wymiar dwuciemieniowy (BPD)
  •  ocena anatomii płodu
    •  czaszka, sierp, sploty naczyniowe
    •  ściana powłoki brzusznej
    •  żołądek
    •  serce płodu
    •  pęcherz moczowy
    •  kręgosłup
    •  kończyny górne i dolne

 

Celem badania ultrasonograficznego pomiędzy 18-23 +6 tygodniem ciąży (tzw. „USG połówkowego”, II badania prenatalnego) jest ocena budowy anatomicznej płodu oraz ocena biometryczna (BADANIE  REFUNDOWANE PRZEZ NFZ)

 

Anatomia płodu

  • czaszka – kształt, sierp mózgu, komory, sploty naczyniówkowe, dół tylny
  • twarz – profil, oczodoły, kości nosowa, kość szczękowa, żuchwa, podniebienie i zarys warg
  • kręgosłup – ciągłość, symetryczność
  • klatka piersiowa, serce – wielkość, położenie, rytm, 4CV, 5CV, 3VV, 3VT
  • jama brzuszna – ciągłość powłok, żołądek, jelita
  • nerki – układ kielichowo-miedniczkowy, 
  • pęcherz moczowy
  • kończyny górne i dolne
  • pępowina
 
Inne badania 
  • ocena biometryczna - pomiary biometryczne (BPD, HC,  HL, AC, FL) na podstawie których określana jest szacunkowa masa płodu
  • ocena łożyska (położenie, stopień dojrzałości), ilość płynu owodniowego, długość szyjki macicy

  • badanie echa serca - badanie polega na szczegółowej ocenie strukturalnej i czynnościowej serca płodu z wykorzystaniem technik USG Doppler w przypadku podejrzenia wady serca (skierowanie od lekarza z umową NFZ)

 

ZALECENIA

  • przed badaniem USG płodu – nie wymaga szczególnego przygotowania
  • przed badaniem inwazyjnym (amniopunkcja, biopsja kosmówki) – z aktualnym wynikiem CRP oraz grupy krwi.

LEKARZ KIERUJĄCY PORADNIAMI

zdjecie-lekarz-1

dr n. med.
Piotr Dydowicz