Pracownia Wirusologii Molekularnej w strukturze Pracowni Patofizjologii Szyjki Macicy wykonuje badania molekularno-genetyczne z zakresu profilaktyki raka szyjki macicy.
WYKONYWANE BADANIA
Test DNA HPV HR
Jest jakościowym testem in vitro służącym do wykrywania DNA 14 wysokoonkogennych genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV - Human Papilloma Virus): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68 metodą Real-Time PCR.
Wskazania do wykonania Testu DNA HPV HR:
- u kobiet, których badanie cytologiczne szyjki macicy wykazało ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego szyjki macicy o nieokreślonym znaczeniu),
- może być stosowane w połączeniu z badaniem cytologicznym jako dodatkowa podstawa oceny obecności lub braku typów wirusa HPV o wysokim stopniu ryzyka (HR) i może służyć jako wskazówka do wyboru sposobu leczenia,
- może być stosowany jako pierwotne badanie przesiewowe pierwszego rzutu, wraz z badaniem cytologicznym szyjki macicy lub bez niego, w celu identyfikacji kobiet, u których występuje zwiększone ryzyko rozwoju raka szyjki macicy lub obecności choroby w wysokim stopniu zaawansowania.
Materiał - wymaz cytologiczny pobrany na płynne podłoże: BD SurePath Colletion lub Roche Cell Collection Medium
Czas oczekiwania na wynik - od 5 do 10 dni roboczych od daty otrzymania próbki przez Pracownię.
TEST METYLACYJNY QIASure
- Jest analizą typu multipleks PCR w czasie rzeczywistym specyficzną względem metylacji. Test metylacyjny QIASure wykrywa specyficzne dla nowotworu zmiany epigenetyczne w komórkach szyjki macicy poprzez hipermetylację promotorów genów FAM19A4 i hsa-mir124-2 w DNA wyizolowanym z próbek szyjki macicy.
Badanie to wykrywa nowotwory i tak zwane "zaawansowane" uszkodzenia nowotworów śródmiąższowych szyjki macicy (CIN), które mają skłonność do nowotworzenia i wskazują na duże ryzyko wystąpienia raka w krótkim okresie czasu.
Wskazania do wykonania Testu metylacyjnego QIASure:
- jako badanie uzupełniające dla kobiet z dodatnim testem na obecność wirusa HPV,
- jako badanie uzupełniające dla kobiet, u których w badaniu cytologii ginekologicznej/cytologicznym stwierdzono nietypowe komórki płaskonabłonkowe o nieokreślonym znaczeniu (ASC-US),
Materiał - wymaz cytologiczny pobrany na płynne podłoże: Roche Cell Collection Medium
Czas oczekiwania na wynik - od 10 do 30 dni roboczych od daty otrzymania próbki przez Pracownię.
W Pracowni Wirusologii Molekularnej w/w badania można wykonać ambulatoryjnie i odpłatnie wg cennika GPSK UM.
Warunki realizacji badań odpłatnych:
- Pacjentka dostarcza próbkę do Pracowni,
- Pacjentka umawia się w Poradni Patofizjologii Szyjki Macicy na pobranie wymazu cytologicznego, tel. 8419-674 w godz. 8.00 – 10.00 od pon.- czw.
Lokalizacja
-
BudynekC
-
WejścieC1,
-
Piętroparter
Godziny otwarcia
- Pn: 7.00-14.35
- Wt: 7.00-14.35
- Śr: 7.00-14.35
- Czw: 7.00-14.35
- Piąt: 7.00-14.35
Kontakt
- TEL: 61 8419 675
- MAIL: pwm@gpsk.ump.edu.pl
Pracownia Wirusologii Molekularnej w strukturze Pracowni Patofizjologii Szyjki Macicy wykonuje badania molekularno-genetyczne z zakresu profilaktyki raka szyjki macicy.
WYKONYWANE BADANIA
Test DNA HPV HR
Jest jakościowym testem in vitro służącym do wykrywania DNA 14 wysokoonkogennych genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV - Human Papilloma Virus): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68 metodą Real-Time PCR.
Wskazania do wykonania Testu DNA HPV HR:
- u kobiet, których badanie cytologiczne szyjki macicy wykazało ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego szyjki macicy o nieokreślonym znaczeniu),
- może być stosowane w połączeniu z badaniem cytologicznym jako dodatkowa podstawa oceny obecności lub braku typów wirusa HPV o wysokim stopniu ryzyka (HR) i może służyć jako wskazówka do wyboru sposobu leczenia,
- może być stosowany jako pierwotne badanie przesiewowe pierwszego rzutu, wraz z badaniem cytologicznym szyjki macicy lub bez niego, w celu identyfikacji kobiet, u których występuje zwiększone ryzyko rozwoju raka szyjki macicy lub obecności choroby w wysokim stopniu zaawansowania.
Materiał - wymaz cytologiczny pobrany na płynne podłoże: BD SurePath Colletion lub Roche Cell Collection Medium
Czas oczekiwania na wynik - od 5 do 10 dni roboczych od daty otrzymania próbki przez Pracownię.
TEST METYLACYJNY QIASure
- Jest analizą typu multipleks PCR w czasie rzeczywistym specyficzną względem metylacji. Test metylacyjny QIASure wykrywa specyficzne dla nowotworu zmiany epigenetyczne w komórkach szyjki macicy poprzez hipermetylację promotorów genów FAM19A4 i hsa-mir124-2 w DNA wyizolowanym z próbek szyjki macicy.
Badanie to wykrywa nowotwory i tak zwane "zaawansowane" uszkodzenia nowotworów śródmiąższowych szyjki macicy (CIN), które mają skłonność do nowotworzenia i wskazują na duże ryzyko wystąpienia raka w krótkim okresie czasu.
Wskazania do wykonania Testu metylacyjnego QIASure:
- jako badanie uzupełniające dla kobiet z dodatnim testem na obecność wirusa HPV,
- jako badanie uzupełniające dla kobiet, u których w badaniu cytologii ginekologicznej/cytologicznym stwierdzono nietypowe komórki płaskonabłonkowe o nieokreślonym znaczeniu (ASC-US),
Materiał - wymaz cytologiczny pobrany na płynne podłoże: Roche Cell Collection Medium
Czas oczekiwania na wynik - od 10 do 30 dni roboczych od daty otrzymania próbki przez Pracownię.
W Pracowni Wirusologii Molekularnej w/w badania można wykonać ambulatoryjnie i odpłatnie wg cennika GPSK UM.
Warunki realizacji badań odpłatnych:
- Pacjentka dostarcza próbkę do Pracowni,
- Pacjentka umawia się w Poradni Patofizjologii Szyjki Macicy na pobranie wymazu cytologicznego, tel. 8419-674 w godz. 8.00 – 10.00 od pon.- czw.
WARUNKI POBRANIA WYMAZU
- wymaz należy pobrać 3-4 dni po ostatnim dniu miesiączki,
- 48 godz. przed pobraniem wymazu nie używać żadnych leków dopochwowych i nie wykonywać irygacji,
- 24 godz. przed pobraniem wymazu zrezygnować ze współżycia płciowego,
- przed pobraniem wymazu nie wykonywać żadnych badań ginekologicznych,
- Pacjentki nie powinny zgłaszać się na badanie w czasie miesiączki,
LEKARZ KIERUJĄCY PRACOWNIĄ
prof. dr hab. n. med.
Witold Kędzia